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#1
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COMO PACIENTE DE LUPUS ERITEMATOSO SISTEMICO QUISIERA SABER TODO LO RELACIONADO A LOS ULTIMOS TRATAMIENTOS APARTE DE LOS CORTICOIDES POR FAVOR ESCRIBANME AMI CORREO SE LOS AGRADECERE BASTANTE. -------------------------------------------------- |
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#2
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SOY UNA CHICA DE BARCELONA A LA QUE SE DETECTO HACE TRES ANOS LUPUS ERITEMATOSO SISTEMATICO. LA ENFERMEDAD SE ME DETECTO TRAS UNA GRAVE CRISIS DE DOLORES ARTRITICOS QUE ME MANTUVIERON INGRESADA OCHO DIAS HASTA QUE DESCUBRIERON QUE TENIA DICHA ENFERMEDAD. AL PRICIPIO SE ME TRATO CON ''RESOCHIN'' Y CORTICOIDES.
DESPUES ELIMINARON LOS CORTICOIDES Y SOLO MANTUVIERON EL ''RESOCHIN''(CLOROQUINA) QUE ES UN ANTIPALUDICO Y ANTIREUMATICO CON FUERTES EFECTOS SECUNDARIOS. AL DECIDIR QUEDARME EMBARAZADA, PESE AL CONSEJO CONTRARIO DEL MEDICO, ME CAMBIARON LA MEDICACION POR ''PLAQUENIL''(HIDROXYCHLOROQUINA). ESTE MEDICAMENTO NO SE COMERCIALIZA TRISTEMENTE EN SPAIN. EN ANDORRA SI QUE HAY. DE ESTO HACE YA DOS ANOS. DESDE ENTONCES NO HE VUELTO A TENER NINGUNA CRISIS DE DOLORES REUMATICOS. SOLO LAS MOLESTIAS TIPICAS DE LA ENFERMEDAD CON LOS CAMBIOS DE TIEMPO Y SOBRE TODO CON EL FRIO, PERO SIN CONSECUENCIAS IMPORTANTES. ESPERO HABERTE AYUDADO UN POCO. SALUDOS Y ADELANTE. CUENTAME ALGUNA VEZ COMO TE HA IDO, AUNQUE NO SIGAS ESTE TRATAMIENTO. >-------------------------------------------------- -------------------------------------------------- |
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#3
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> SOY UNA CHICA DE BARCELONA A LA QUE SE DETECTO HACE TRES ANOS LUPUS ERITEMATOSO SISTEMATICO. LA ENFERMEDAD SE ME DETECTO TRAS UNA GRAVE CRISIS DE DOLORES ARTRITICOS QUE ME MANTUVIERON INGRESADA OCHO DIAS HASTA QUE DESCUBRIERON QUE TENIA DICHA ENFERMEDAD. AL PRICIPIO SE ME TRATO CON ''RESOCHIN'' Y CORTICOIDES.
> > DESPUES ELIMINARON LOS CORTICOIDES Y SOLO MANTUVIERON EL ''RESOCHIN''(CLOROQUINA) QUE ES UN ANTIPALUDICO Y ANTIREUMATICO CON FUERTES EFECTOS SECUNDARIOS. AL DECIDIR QUEDARME EMBARAZADA, PESE AL CONSEJO CONTRARIO DEL MEDICO, ME CAMBIARON LA MEDICACION POR ''PLAQUENIL''(HIDROXYCHLOROQUINA). ESTE MEDICAMENTO NO SE COMERCIALIZA TRISTEMENTE EN SPAIN. EN ANDORRA SI QUE HAY. DE ESTO HACE YA DOS ANOS. > DESDE ENTONCES NO HE VUELTO A TENER NINGUNA CRISIS DE DOLORES REUMATICOS. SOLO LAS MOLESTIAS TIPICAS DE LA ENFERMEDAD CON LOS CAMBIOS DE TIEMPO Y SOBRE TODO CON EL FRIO, PERO SIN CONSECUENCIAS IMPORTANTES. ESPERO HABERTE AYUDADO UN POCO. SALUDOS Y ADELANTE. CUENTAME ALGUNA VEZ COMO TE HA IDO, AUNQUE NO SIGAS ESTE TRATAMIENTO. > >-------------------------------------------------- >-------------------------------------------------- -------------------------------------------------- |
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#4
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> > SOY UNA CHICA DE BARCELONA A LA QUE SE DETECTO HACE TRES ANOS LUPUS ERITEMATOSO SISTEMATICO. LA ENFERMEDAD SE ME DETECTO TRAS UNA GRAVE CRISIS DE DOLORES ARTRITICOS QUE ME MANTUVIERON INGRESADA OCHO DIAS HASTA QUE DESCUBRIERON QUE TENIA DICHA ENFERMEDAD. AL PRICIPIO SE ME TRATO CON ''RESOCHIN'' Y CORTICOIDES.
> > > > DESPUES ELIMINARON LOS CORTICOIDES Y SOLO MANTUVIERON EL ''RESOCHIN''(CLOROQUINA) QUE ES UN ANTIPALUDICO Y ANTIREUMATICO CON FUERTES EFECTOS SECUNDARIOS. AL DECIDIR QUEDARME EMBARAZADA, PESE AL CONSEJO CONTRARIO DEL MEDICO, ME CAMBIARON LA MEDICACION POR ''PLAQUENIL''(HIDROXYCHLOROQUINA). ESTE MEDICAMENTO NO SE COMERCIALIZA TRISTEMENTE EN SPAIN. EN ANDORRA SI QUE HAY. DE ESTO HACE YA DOS ANOS. > > DESDE ENTONCES NO HE VUELTO A TENER NINGUNA CRISIS DE DOLORES REUMATICOS. SOLO LAS MOLESTIAS TIPICAS DE LA ENFERMEDAD CON LOS CAMBIOS DE TIEMPO Y SOBRE TODO CON EL FRIO, PERO SIN CONSECUENCIAS IMPORTANTES. ESPERO HABERTE AYUDADO UN POCO. SALUDOS Y ADELANTE. CUENTAME ALGUNA VEZ COMO TE HA IDO, AUNQUE NO SIGAS ESTE TRATAMIENTO. > > >-------------------------------------------------- > > > >-------------------------------------------------- la patologia no es facil para empezar no existe un tratamiento espesifico todo lo que se utiliza solo es paleativo controlar en forma inespesifica dentro de E:U existen parches de material no dañino y tratamientos a vace de ciclofosfamida que es un medicamento que evita el ataque de autoelementos celulares a la vida celular >-------------------------------------------------- -------------------------------------------------- |
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#5
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Me gustaria saber mas de lupus ya que tengo como un mes con molestias en las articulaciones y me han echo varios estudios y no encuentran nada , temo que pueda ser lupus. con que examen lo detectan. gracias -------------------------------------------------- |
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#6
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> estoy en el sexto semestre de medicina, y agradeciria que alguien pudiera enviarme lo mas actual de terapeutica en gastroenterologia a mi correo por favor. de antemano mil gracias. -------------------------------------------------- |
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#7
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> SOY UNA CHICA DE BARCELONA A LA QUE SE DETECTO HACE TRES ANOS LUPUS ERITEMATOSO SISTEMATICO. LA ENFERMEDAD SE ME DETECTO TRAS UNA GRAVE CRISIS DE DOLORES ARTRITICOS QUE ME MANTUVIERON INGRESADA OCHO DIAS HASTA QUE DESCUBRIERON QUE TENIA DICHA ENFERMEDAD. AL PRICIPIO SE ME TRATO CON ''RESOCHIN'' Y CORTICOIDES.
> > DESPUES ELIMINARON LOS CORTICOIDES Y SOLO MANTUVIERON EL ''RESOCHIN''(CLOROQUINA) QUE ES UN ANTIPALUDICO Y ANTIREUMATICO CON FUERTES EFECTOS SECUNDARIOS. AL DECIDIR QUEDARME EMBARAZADA, PESE AL CONSEJO CONTRARIO DEL MEDICO, ME CAMBIARON LA MEDICACION POR ''PLAQUENIL''(HIDROXYCHLOROQUINA). ESTE MEDICAMENTO NO SE COMERCIALIZA TRISTEMENTE EN SPAIN. EN ANDORRA SI QUE HAY. DE ESTO HACE YA DOS ANOS. > DESDE ENTONCES NO HE VUELTO A TENER NINGUNA CRISIS DE DOLORES REUMATICOS. SOLO LAS MOLESTIAS TIPICAS DE LA ENFERMEDAD CON LOS CAMBIOS DE TIEMPO Y SOBRE TODO CON EL FRIO, PERO SIN CONSECUENCIAS IMPORTANTES. ESPERO HABERTE AYUDADO UN POCO. SALUDOS Y ADELANTE. CUENTAME ALGUNA VEZ COMO TE HA IDO, AUNQUE NO SIGAS ESTE TRATAMIENTO. > >-------------------------------------------------- >--------------------------------------------------TENGO UNA AMIGA CON ESA MISMA ENFERMEDAD. SABEMOS POCO SOBRE ELLA, NO PIDO MUCHO SOLO QUIERO QUE SI TIENES INFORMACION ME LA MANDES A MI CORREO. ES: FAE_TON@DEMASIADO.COM -------------------------------------------------- |
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#8
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> > SOY UNA CHICA DE BARCELONA A LA QUE SE DETECTO HACE TRES ANOS LUPUS ERITEMATOSO SISTEMATICO. LA ENFERMEDAD SE ME DETECTO TRAS UNA GRAVE CRISIS DE DOLORES ARTRITICOS QUE ME MANTUVIERON INGRESADA OCHO DIAS HASTA QUE DESCUBRIERON QUE TENIA DICHA ENFERMEDAD. AL PRICIPIO SE ME TRATO CON ''RESOCHIN'' Y CORTICOIDES.
> > > > DESPUES ELIMINARON LOS CORTICOIDES Y SOLO MANTUVIERON EL ''RESOCHIN''(CLOROQUINA) QUE ES UN ANTIPALUDICO Y ANTIREUMATICO CON FUERTES EFECTOS SECUNDARIOS. AL DECIDIR QUEDARME EMBARAZADA, PESE AL CONSEJO CONTRARIO DEL MEDICO, ME CAMBIARON LA MEDICACION POR ''PLAQUENIL''(HIDROXYCHLOROQUINA). ESTE MEDICAMENTO NO SE COMERCIALIZA TRISTEMENTE EN SPAIN. EN ANDORRA SI QUE HAY. DE ESTO HACE YA DOS ANOS. > > DESDE ENTONCES NO HE VUELTO A TENER NINGUNA CRISIS DE DOLORES REUMATICOS. SOLO LAS MOLESTIAS TIPICAS DE LA ENFERMEDAD CON LOS CAMBIOS DE TIEMPO Y SOBRE TODO CON EL FRIO, PERO SIN CONSECUENCIAS IMPORTANTES. ESPERO HABERTE AYUDADO UN POCO. SALUDOS Y ADELANTE. CUENTAME ALGUNA VEZ COMO TE HA IDO, AUNQUE NO SIGAS ESTE TRATAMIENTO. > > >-------------------------------------------------- > > > >--------------------------------------------------TENGO UNA AMIGA CON ESA MISMA ENFERMEDAD. > SABEMOS POCO SOBRE ELLA, NO PIDO MUCHO SOLO QUIERO > QUE SI TIENES INFORMACION ME LA MANDES A MI CORREO. ES: FAE_TON@DEMASIADO.COM >-------------------------------------------------- -------------------------------------------------- |
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#9
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Cita:
[COLOR=Red] Hola , yo tengo lupus eritematoso sistemico hace casi ya 8 años, y bueno para diagnosticarlo me hicieron varios examenes como tomografian, analisis de salgre, y tambien pase por varios consultorios, bueno casi todos los consultorios, como ematologia para la sangre, neumologia para los pulmones, oftamologia para la vista, salud mental, etc, lo mio empeso como una artritos reumatoidea tipo estill, hasta q me diagnosticaron el lupus, desde hay eh tomado corticoides, aun los tomo, bueno eso es loq yo te podria decir , q no te asustes q esta es una enfermedad q la tendras por toda tu vida y tendras q aprender a vivir con ella, ya q ella no te mata, sabes es dificil al comienso pero luego te acostumbras a la rutina y cuanto el tiempo pase ya no te haran tantas pruebas, bueno espero haberte ayudado en algo, cuidate, bye. |
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#10
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Hola: les quiero recomendar un tratamiento natural y complementario a base de factores de transferencias (pueden ingresar a la pagina: http://www.transferfactorinstitute....anish/index.cfm) que ha respondido muy bien en pacientes con lupus. Si quieren recibir mayor informacion remitirse a facunatural@yahoo.com.ar. Los corticoides son dañinos para la salud, asi que tengan cuidado con ellos y no dejen, obviamente, de consultar al médico. Saludos.
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