Yo soy una persona que vive en la provincia de Guadalajara en la ciudad de México, hace dos años se me detectó la enfermedad de lupus heritomatoso sistémico y después de corticoides, quimioterapias y demás de tratamientos puedo decir que mi vida ha sido algo parecido a un biacrusis pués cuando no me encuentro con mucho dolor reumático, me encuentro con depresiones muy fuertes, yo ya fuí sometetida a dos cirugías de columna, y también tuve yá un infarto cerebral, además de una parálisis intestinal pero si tu pudieras verme dirías que no estoy enferma pués tengo tantas ganas de vivir que me sobrepongo a este gran problema, me siento muy apenada con mi familia pués hay días que no tengo ganas ni de levantarme simplemente no puedo hacerlo, considero que mis médicos son de lo mejor pués me han sacado de crisis totalmente fuertes y me han tenido mucha paciencia , además todas las cortadas que tengo se me infectan primero antes de ser sanadas, hace poco falleció una persona muy querida para mi de la misma enfermedad que tengo y la verdad es que estoy aterrada, esto me ha dolido mucho he buscado aquí en mi ciudad grupos de apoyo para enfermos de lupus pero desgraciadamente no los hay, y pienso que es muy importante convivir con personas que tengan nuestro mismo mal para poder hecharnos porras y ayudarnos a salir de nuestras crisis, pués quien te puede entender mejor? creo que yo entiendo a todos los que tienen mi mal y estoy en la mejor disposición de ayudar con palabras o con consejoss quizá por experiencias yá vividas, y de igual manera les pido a todos aquéllos que sufran como yó para que me ayuden a salir adelante yó aún tengo muchas ganas de vivir y de conocer cosas que no he tenido oportunidad de conocer, hay lugares que sueño en verlos, y necesito en verdad de palabras de aliento, por lo tanto te pido que si sabes algo del lupus heritomatos sistémico o lo tienes no dudes en escribirme a mi correo que es tereme@hotmail.com TETY
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> Yo soy una persona que vive en la provincia de Guadalajara en la ciudad de México, hace dos años se me detectó la enfermedad de lupus heritomatoso sistémico y después de corticoides, quimioterapias y demás de tratamientos puedo decir que mi vida ha sido algo parecido a un biacrusis pués cuando no me encuentro con mucho dolor reumático, me encuentro con depresiones muy fuertes, yo ya fuí sometetida a dos cirugías de columna, y también tuve yá un infarto cerebral, además de una parálisis intestinal pero si tu pudieras verme dirías que no estoy enferma pués tengo tantas ganas de vivir que me sobrepongo a este gran problema, me siento muy apenada con mi familia pués hay días que no tengo ganas ni de levantarme simplemente no puedo hacerlo, considero que mis médicos son de lo mejor pués me han sacado de crisis totalmente fuertes y me han tenido mucha paciencia , además todas las cortadas que tengo se me infectan primero antes de ser sanadas, hace poco falleció una persona muy querida para mi de la misma enfermedad que tengo y la verdad es que estoy aterrada, esto me ha dolido mucho he buscado aquí en mi ciudad grupos de apoyo para enfermos de lupus pero desgraciadamente no los hay, y pienso que es muy importante convivir con personas que tengan nuestro mismo mal para poder hecharnos porras y ayudarnos a salir de nuestras crisis, pués quien te puede entender mejor? creo que yo entiendo a todos los que tienen mi mal y estoy en la mejor disposición de ayudar con palabras o con consejoss quizá por experiencias yá vividas, y de igual manera les pido a todos aquéllos que sufran como yó para que me ayuden a salir adelante yó aún tengo muchas ganas de vivir y de conocer cosas que no he tenido oportunidad de conocer, hay lugares que sueño en verlos, y necesito en verdad de palabras de aliento, por lo tanto te pido que si sabes algo del lupus heritomatos sistémico o lo tienes no dudes en escribirme a mi correo que es tereme@hotmail.com TETY
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